-
1 метод
Метод структурного анализа олигонуклеотидов, основанный на том факте, что при добавлении нового нуклеотида к растущей точке транскрипта alpha-фосфат на его 5'-гидроксиле связывается с 3'-гидроксилом предшествующего нуклеотида.
Метод генетической инженерии, основанный на присоединении к 3'-концам цепей, образующих двухцепочечную ДНК, коротких отрезков одноцепочечной ДНК с регулярной последовательностью ( гомополимерных). Ксли каждый подобный гомополимер состоит из нуклеотидов одного вида и если два таких гомополимера с взаимно комплементарными основаниями присоединены соответственно к плазмиде и кольцевой ДНК, то последние, оказавшись рядом, замкнутся друг на друга с образованием рекомбинантной плазмиды.
Метод определения чувствительности микроорганизма к антимикробному лекарственному средству, нанесенному на бумажный диск или ( в виде раствора) в лунку, вырезанную в агаре, основан на измерении зоны ингибирования роста.
Приготовление срезов препарата в замороженном состоянии.
Использование меченых соединений, связанных со специфическими антителами, для локализации антигена (например, белка) в клетке.
Аналитическая процедура, используемая для определения количества азота в образце.
Наиболее широко используемый метод количественного биохимического анализа белков.
Метод, используемый для выделения определённого типа микроорганизмов из смешанной культуры. Для этого состав среды, pH, температура, освещённость, питательные кофакторы и т. п. подбираются таким образом, чтобы способствовать наиболее быстрому росту требуемого организма и, наоборот, замедлять рост нежелательных видов.
Метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК (см. также секвенирование).
метод перепечатывания колоний — replica plating (см. также перепечатывание)
Один из методов определения нуклеотидной последовательности ДНК, основанный на синтезе комплементарных цепей ДНК.
Регулирование процесса непрерывного культивирования микроорганизмов изменением pH среды.
Метод определения концентрации бактериальных взвесей, основанный на оценке степени мутности.
Метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК (см. также секвенирование).
См. также в других словарях:
Frederick Sanger — Infobox Scientist name = Frederick Sanger birth date = birth date and age|1918|08|13 birth place = Gloucestershire, England residence = nationality = United Kingdom field = Biochemist work institutions = Laboratory of Molecular Biology alma mater … Wikipedia
Microfluidic Sanger sequencing — The completion of the Human Genome Project has been a cornerstone in the advancement of biological studies. The outcomes of obtaining a complete reference map (including the sequence) of the human genome have ushered in the post genome era of… … Wikipedia
Polymerase chain reaction — PCR redirects here. For other uses, see PCR (disambiguation). A strip of eight PCR tubes, each containing a 100 μl reaction mixture The polymerase chain reaction (PCR) is a scientific technique in molecular biology to amplify a single or a… … Wikipedia
DNA sequencing — Part of a series on Genetics Key components Chromosome DNA • RNA Genome Heredity Mutation Nucleotide Variation … Wikipedia
Sequencing — For the sense of sequencing used in electronic music, see the music sequencer article. For sequence learning in cognitive science, see sequence learning. In genetics and biochemistry, sequencing means to determine the primary structure (sometimes … Wikipedia
Primer (molecular biology) — A primer is a strand of nucleic acid that serves as a starting point for DNA synthesis. They are required for DNA replication because the enzymes that catalyze this process, DNA polymerases, can only add new nucleotides to an existing strand of… … Wikipedia
Dideoxynucleotide — Dideoxynucleotides, or ddNTPs, are nucleotides lacking a 3 hydroxyl ( OH) group on their deoxyribose sugar. Since deoxyribose already lacks a 2 OH, dideoxyribose lacks hydroxyl groups at both its 2 and 3 carbons. The lack of this hydroxyl group… … Wikipedia
Dideoxynucleotides — Dideoxynucleotides, or ddNTPs, are nucleotides lacking a 3 hydroxyl ( OH) group on their deoxyribose sugar. Since deoxyribose already lacks a 2 OH, dideoxyribose lacks hydroxyl groups at both its 2 and 3 carbons. The lack of this hydroxyl group… … Wikipedia
Gel electrophoresis — apparatus – An agarose gel is placed in this buffer filled box and electrical field is applied via the power supply to the rear. The negative terminal is at the far end (black wire), so DNA migrates toward the camera. Classification… … Wikipedia
List of experiments — See also: timeline of scientific experiments and list of famous discoveries The following is a list of historically important scientific experiments. A historic scientific experiment is one which demonstrates something of great scientific… … Wikipedia
Метод обрыва цепи метод Сэнгера — Метод обрыва цепи, метод Сэнгера * метад абрыву ланцуга, м. Сэнгера * chain termination method or ch. t. v. of Sanger метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК () … Генетика. Энциклопедический словарь
